通过BIOMEX的基因突变研究，我们在精准医学领域引领潮流，利用先进的基因检测推动个性化疗法的发现和开发。
我们拥有超过300万个FFPE组织块的资源库，结合经过验证的基于质谱的系统，可以更快地检测七个关键基因（BRAF、EGFR、ERBB2、KRAS、NRAS、PIK3CA和POLE）中多达96种突变。这些突变对治疗效果和药物反应有重要影响，使我们的多重检测面板在个性化治疗策略中至关重要。
质谱技术具有更高的灵敏度，是一种更具成本效益的解决方案，与其他技术相比提供了更详细的信息。这确保了基因突变的精确检测和量化，提高了测试的准确性和可靠性。除了我们全面的多重检测面板，我们还提供可定制的面板，可以根据特定的突变或基因量身定制，确保基因检测的最大灵活性和精准度。我们提供质谱服务，为研究人员提供最先进的基因分析工具。
通过整合质谱技术，我们旨在推动基因组学的创新，并通过个性化医学改善患者的治疗效果。
如需了解更多关于我们基因检测如何支持您的研究的信息，请联系我们：sales@biomex.de。我们致力于推动精准肿瘤学的发展，共同抗击癌症。