Den nächsten Durchbruch in der Krebstherapie ermöglichen
Bei BIOMEX gestalten wir aktiv die Zukunft der Präzisionsmedizin mit. Durch den Einsatz modernster genetischer Testverfahren unterstützen wir die Entdeckung und Entwicklung gezielter Therapien.
Unser Archiv umfasst mehr als 3.000.000 FFPE-Blöcke (formalinfixiertes, paraffineingebettetes Gewebe) und bildet die Grundlage für unser validiertes, massenspektrometriebasiertes System zur schnellen und zuverlässigen Detektion von bis zu 96 Mutationen in sieben klinisch relevanten Genen: BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, NRAS, PIK3CA und POLE. Diese Mutationen spielen eine entscheidende Rolle in der Wirksamkeit von Therapien und dem Ansprechen auf Medikamente – und sind daher essenziell für die Entwicklung personalisierter Behandlungsstrategien.
Die Massenspektrometrie ermöglicht eine höhere Sensitivität im Vergleich zu anderen Methoden. Sie ist nicht nur kosteneffizient, sondern liefert auch detailliertere Informationen. Dies erlaubt eine präzise Detektion und Quantifizierung genetischer Veränderungen – und steigert so die Genauigkeit und Verlässlichkeit unserer Testergebnisse erheblich. Neben unserem umfassenden Multiplex-Panel bieten wir auch maßgeschneiderte Panels an, die gezielt auf bestimmte Gene oder Mutationen abgestimmt werden können – für maximale Flexibilität und Präzision in der genetischen Diagnostik. Unsere Massenspektrometrie-Dienstleistungen stellen Forschenden damit die modernsten Werkzeuge für genetische Analysen zur Verfügung.
Durch die Integration massenspektrometrischer Technologien leisten wir einen aktiven Beitrag zur Innovationsförderung in der Genomforschung und zur Verbesserung klinischer Ergebnisse im Rahmen der personalisierten Medizin.
Kontaktieren Sie uns unter sales@biomex.de um mehr darüber zu erfahren, wie unsere genetischen Testlösungen Ihre Forschung unterstützen können. Gemeinsam setzen wir uns dafür ein, die Präzisionsonkologie voranzutreiben und den Kampf gegen Krebs weiterzuführen.
